Чеченская Республика начала проводить дополнительное исследование для выявления наследственных заболеваний у детейНИА-Чечня
Данная инициатива направлена на своевременное выявление и назначение патогенетического лечения редких, генетических заболеваний, снижение инвалидизации детского населения от этих заболеваний, снижение детской, в том числе младенческой, смертности. Важность и актуальность данной инициативы обсудили в клинике «Аймед» в рамках Всероссийской научно-практической конференции «Клинические маски редких заболеваний», организованной Ассоциацией специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики имени Е.И. Шварца. В ходе мероприятия было отмечено, что дополнительный биохимический скрининг на выявление определённых наследственных заболеваний уже проводится в первичном звене здравоохранения республики, и это является уникальным опытом для России. Теперь в детских поликлиниках республики в профилактический медицинский осмотр несовершеннолетних включен биохимический анализ крови детям в возрасте от 12 до 18 месяцев. Как отметили в Минздраве ЧР, это обследование позволяет на ранних этапах заподозрить такие серьёзные заболевания, как цирроз печени, поясно-конечностные мышечные дистрофии, прогрессирующие миопатии. В случае выявления отклонений в этих исследованиях дети направляются к генетику на консультацию и более детальный осмотр, сообщает пресс-служба Главы и Правительства Чеченской Республики. Подписывайтесь на нашу страницу новостей "НИА-Кавказ" в telegram. |
|