-
Опубликовано 11.02.2015 10:16
В связи с вступлением в силу Федерального закона №532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий и Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России направили письмо субъектам обращения лекарственных средств и руководителям органов управления здравоохранением субъектов РФ, в котором поясняют применение некоторых положений закона.